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弥可保-甲钴铵片0.5mg*20片-卫材(中国)药业有限公司

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咨询电话:010-82601500、01、02
商品货号:ECS000154
上架时间:2011-04-06
商品名称:弥可保-甲钴铵片0.5mg*20片-卫材(中国)药业有限公司
通用名称:甲钴胺片
商品规格:0.5mg*20片
商品单位: 盒
批准文号: 国药准字H20030812
商品备注: 本品为处方药,需要提供处方
生产企业: 卫材(中国)药业有限公司
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  【商品名】弥可保

  【弥可保通用名称】甲钴胺片

  【弥可保制造商】

  卫材

  【弥可保性状】

  甲钴胺分子式为C63H91CoN13O14P,分子量为1,344.40。系暗红色的结晶或结晶性粉末,无臭,无味,难溶于水、甲醇、乙醇,不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸湿性,遇光易分解。注射液为红色透明液体pH :5.3-7.3。

  【弥可保药理作用】

  本药为存在于血液、脊髓液中的辅酶维生素B12甲钴胺制剂,与其它B12相比,对神经组织具有良好的传递性。通过甲基转换反应可促进核酸-蛋白-脂质代谢,修复被损害的神经组织。

  促进核酸、蛋白、脂质代谢 ;在大白鼠脑株细胞实验中,本药在同型半胱氨酸合成蛋氨酸过程中起着辅酶的作用,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷,促进DNA、RNA的合成。另外,在神经胶质细胞实验中,本药可促进髓鞘脂质卵磷脂的合成。

  改善神经组织代谢障碍 :在大白鼠实验中,与氰基维生素B12相比,在神经细胞中的传递性良好。在实验性糖尿病大白鼠的坐骨神经细胞内,可促进轴索及其蛋白质的合成,使骨骼蛋白的输送速度接近正常,保持轴索的功能。

  修复实验性神经障碍的神经组织 :在大白鼠和兔子实验中,本药能抑制因阿霉素、长春新碱引起的药物性神经障碍和因链脲菌素引起的实验性糖尿病,神经病理学、电生理学中变性神经的出现。另外,在压迫豚鼠面部神经、造成面神经麻庳的模型实验中,通过神经再生过程的眼睑闭锁反射诱发肌电图及组织学研究证明,本药具有与类固醇同样的恢复麻痹效果。

  本药注射剂另具有以下作用 :

  抑制神经组织的异常兴奋传导 :把青蛙的前后肢从脊髓割离,将与坐骨神经连结的标本,在林格氏液中,从坐骨神经的末端给予电刺激,记录前后肢的活动电位。将辅酶型维生素B12、羟基维生素B12和本剂溶解于林格氏液中,本药抑制神经兴奋传导的作用最强。

  促进正红血母细胞的成熟、分裂,改善贫血 :本药促进骨髓中核酸的合成及正红血母细胞的成熟、分裂,增加红细胞的产生,亦可迅速恢复因B12缺乏而降低的大白鼠红血球、血红蛋白、血细胞比容值。

  【弥可保药代动力学】

  健康人一次口服本剂1.2 mg、1.5 mg,投药后3小时达到最高血药浓度,吸收率与浓度有关。给药后8小时尿中的排泄量,相当于给药后24小时排泄量的40-80%。连续每天口服本药1.5 mg达12周,血清中B12在给药4周后约为给药前的2倍,12周后约为给药前的2.8倍,停药4周后约为给药前的1.8倍。健康人一次肌注或静注本剂500 ug,达到最高血浓度的时间是,肌注0.9±0.1小时,静注为给药后0-3分钟,最高血清中总B12浓度增加部分各自为22.4±1.1,85.0±8.9 ng/mL。静注本剂500 ug达10天,其血清浓度随着投药天数的增加而不断上升。

  【弥可保适应症】

  周围神经障碍,如糖尿病神经障碍、多发性神经炎。因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血。

  【弥可保用法用量】

  片剂 成人500 ug/次,1日3次,可视年龄、症状酌情增减。

  注射液 500 ug/次,1周3次肌注或静注。对巨红细胞性贫血患者,在治疗2个月后,可改用维持量,即每1-3个月注射500 ug。

  【弥可保不良反应】

  服用片剂可见食欲不振、恶心、腹泻,偶见皮疹。肌注或静注可见头痛、出汗、发热。

  【弥可保注意事项】

  从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用该药片剂。

  【弥可保贮藏/有效期】

  室温、避光、避潮保存。

商品属性
[商品名] 弥可保
[通用名称] 甲钴胺片
[规格] 0.5mg*20片
[单位]
[生产企业] 卫材(中国)药业有限公司
[批准文号] 国药准字H20030812
[商品备注] 本品为处方药,需要提供处方
[适应症] 弥可保用于围神经障碍,如糖尿病神经障碍、多发性神经炎。因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血。
弥可保-甲钴铵片0.5mg*20片-卫材(中国)药业有限公司
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